Ich hoffe dieser offene Brief kann etwas erreichen. ME ist die häufigste Ausprägung von Long Covid. War aber schon vorher Jahrzehnte lang bekannt. Trotzdem wissen noch nicht einmal die meisten Ärzte, dass es existiert oder tun es als Depression oder andere psychische Erkrankung ab.
Einfach nur mehr Bekanntheit würde mir und anderen Betroffenen viel bringen.
That’s the neat part, I don’t.
Ich bin inzwischen 24/7 an mein Bett gebunden. Meine Frau hat gerade Pflegestufe 4 für mich erreicht. Dadurch bekommt sie Geld. Und ich bekomme Frührente und Geld von meiner Arbeitsunfähigkeitsversicherung. Ich glaube wir bekommen noch ein paar andere Sachen, aber ich habe keinen Überblick über all die Formulare und Anträge und so. Verstehe das meiste ohnehin nicht.
Wir haben vor kurzem ein paar Pflegedienste angeguckt. Aber die verstehen nicht, dass länger als 10 Minuten pro Woche zu viel für mich sind. Die haben alle Kostenvoranschläge über 2x2 Stunden pro Woche geschickt.
Das ist krass… deine Frau hört sich auch nach einer richtigen Kämpferin an. Aber das klingt alles in allem schon eher belastend. Trägt sicherlich nicht zum guten Allgemeinzustand bei >.<
Hoffen wir Mal, dass der Brief mindestens Aufmerksamkeit erregt, wenn nicht sogar bei den Politikern irgendwas bewegt. Ich kann aber auf jeden Fall sagen, dass ich in letzter Zeit mehr darüber lese.