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Heute (10.05.2025) ist ME/CFS-Tag. Bin dankbar für meine Schwägerin die morgen für mich gleich zweimal demonstrieren geht.
Falls ihr euch fragt wie das Leben mit einer chronischen Krankheit ist könnt ihr you’re just imagining it spielen.
Bei mittlere und schwere Verläufe. Mein Hausarzt vermutet ich hab einen milden Fall von ME/CFS. Ich hab Tage wo ich vormittags es nicht aus dem Bett schaffe oder höchstens Energie zur Toilette zu laufen um zu pinkeln und zurück. Meist brauch ich mehr Pausen als sonst, sonst kommt so ein Tag wo ich nicht aus dem Haus kann.
Darum kanns sein, dass ich wenns mir nicht so toll geht beim Zuhausitreff evtl auf ner Parkbank nen Powernap brauche oder mich irgendwo hinsetzen muss.